По дому слышен веселый топот и заразительный детский смех - это Абдуллах с младшим братом и папой играют в догонялки - самое любимое развлечение. Правда, у мальчика сейчас нет опоры в ногах, но он очень шустро ползает на четвереньках.
У Абдуллаха spina bifida - это врожденный порок развития позвоночника. Еще в утробе позвонки не закрылись и спинной мозг "выпал", образуя грыжу. Причины развития этого порока неизвестны. Врачи провели операцию малышу в первые дни жизни. Но все-таки всех последствий избежать не удалось. Абдуллах неуклюже пытается встать на ножки, а они предательски не слушаются.
Каждому человеку для правильного развития примерно в год-полтора нужно встать на ноги, ведь силу тяжести никто не отменял. Человек вертикализируется и все его внутренние органы встают на место, правильно распределяется нагрузка на позвоночник. Вот и Абдуллаху нужно уже стоять на ногах. Пока, к сожалению, сам он этого сделать не может. К счастью, для таких ребят, как Абдуллах, придумано много удобных и безопасных средств реабилитации. В вертикализаторе мальчик будет безопасно стоять с помощью специальных поддержек. Возможность стоять в специальной опоре существенно повысит качество жизни ребенка. А еще освободятся руки, Абдуллах сможет играть и изучать мир с высоты собственного роста.
Приобрести дорогостоящее средство реабилитации семье не под силу. Фонд "Спина бифида" организовал сбор средств для приобретения вертикализатора для Абдуллаха. Давайте поможем улыбчивому мальчугану стоять и развиваться правильно!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
