Сафия - самая младшая в большой и дружной семье. Малышку все обожают - мама, папа, старшие брат и сестра, многочисленные родственники. Девочка смотрит на мир глазами, полными любопытства. Ей интересно все: животные, а в особенности маленькие кролики и котята, яркие картинки в детских книгах, мультфильмы и веселые детские песенки. Малышка растет в атмосфере безграничной любви.
Но одной любви мало для полноценного развития Сафии. Она родилась со сложным пороком спинного мозга - spina bifida. В утробе позвонки не закрылись и спинной мозг "выпал", образуя грыжу. В первый же день врачи провели операцию по ушиванию грыжи. Но всех последствий избежать не удалось: у девчушки нет опоры на ножки, она не можем сама стоять.
Сейчас Сафии 3 годика, а это значит, что пришло время ее вертикализировать. Чтобы девочке жить и развиваться правильно дальше, ей необходимо ежедневно принимать вертикальное положение. Благодаря вертикализации равномерно распределяется нагрузка на позвоночник, на тазобедренные суставы, все внутренние органы - сердце, легкие, пищеварительная система, кровообращение - все начинает функционировать правильно. Без специального вертикализатора принять такое положение Сафия не может - в ногах нет опоры.
Благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на приобретение вертиказатора для Сафии. Давайте поможем любознательной малышке правильно развиваться!
Сбор для Сафии закрыт. Благодарим всех за поддержку!