У Лейсан болезнь Ушера, редкое генетическое заболевание, которое вызывает слепоглухоту. Когда девочка вошла в подростковый период, у нее проявились первые симптомы, и уже в 17 лет ей поставили окончательный диагноз. Сейчас у девушки двусторонняя тугоухость 3 и 4 степени. Способность слышать уменьшается постепенно, и, к сожалению, процесс необратим.
Лейсан носит слуховые аппараты, чтобы оставаться на связи с миром, но так как слух ухудшается, мощности прежних аппаратов уже не хватает, и их требуется заменить.
Мама девушки изо всех сил старается сделать жизнь дочери яркой и интересной. Она наполняет ее дни впечатлениями, которые навсегда останутся с Лейсан, в ее памяти. Благодаря усилиям мамы девочка ведёт насыщенный образ жизни: катается на лыжах и участвует в соревнованиях, занимается плаванием и прекрасно рисует.
Новые слуховые аппараты помогут Лейсан оставаться частью этого дивного мира звуков, ощущений, эмоций. И мы можем помочь в этом! Участие каждого неравнодушного к болезни Лейсан даёт семье бесценное: надежду и поддержку.
Мы не представляем, насколько тяжело жить в темноте и тишине. Человек остается в изоляции. У Лейсан же есть возможность оставить ниточку с окружающим миром и родными, и эта ниточка - слуховые аппараты.
Давайте поможем Лейсан жить в мире, где слышны звуки и голоса!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
