Болезнь стала проявляться у Абдуллаха в возрасте двух лет. Местные врачи не смогли поставить диагноз и назначить лечение, поэтому маму с сыном направили на обследование в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Сначала его обследовали специалисты ревматологи, так как мальчик внезапно перестал ходить, и у него началась деформация конечностей. Затем Абдуллах был переведен в отделение генетики.
После проведения полного обследования, ребенку был поставлен неутешительный диагноз: Тирозинемия, 1 б тип. Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит интоксикация организма продуктами распада тирозина, что приводит к формированию печеночной недостаточности и циррозу печени. К сожалению, Абдуллаху не удалось избежать цирроза, несмотря на тщательно подобранную медикаментозную терапию. Поэтому в мае 2022 года ему была проведена трансплантация печени от родственного донора – матери. Операция прошла успешно, но через некоторое время у ребенка начались сбои в работе трансплантата. Это очень опасное осложнение. Чтобы спасти жизнь мальчику необходима повторная трансплантация. Но на этот раз никто из родственников не сможет стать донором, поэтому Абдуллаха поставили в лист ожидания донорского органа. Теперь ему нужно проживать недалеко от клиники, чтобы в случае вызова иметь возможность в течение двух-трех часов приехать в больницу для проведения операции. Но сколько продлится ожидание – не знает никто. Это может быть месяц-два, а может и два-три года.
Сейчас Абдуллах с мамой живут в доме медицинского работника в Москве, который находится в транспортной доступности от центра трансплантологии. Стоимость проживания там, конечно, ниже чем в гостинице, но все же это очень большие деньги для многодетной малоимущей семьи Цечоевых. Родители воспитывают шестерых детей, двое из которых инвалиды детства.
С вашей помощью мы сможем оплатить проживание в доме медицинского работника для семьи Цечоевых на три месяца!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
