Ясмина и Амирмохир– родные брат и сестра. Разница в возрасте у них небольшая и диагноз один на двоих – болезнь Байера. Это редкое наследственное заболевание, связанное с недостатком ферментов и нарушением процессов образования и выведения желчи в организме. Единственным действенным способом лечения на сегодняшний день является пересадка печени. Для девочки донором стала мама, а с Амиром все получилось сложнее. Донора удалось подобрать не сразу. Повторное донорство не разрешается, поэтому мама не могла стать донором и для сына тоже. Папа не подошел. Но все завершилось благополучно. В августе 2019 году мальчику была сделана успешная трансплантация печени от родственного донора - дяди.
Ясе уже исполнилось десять, а Амиру пять. Состояние детей стабильно, они развиваются как обычные дети. Девочка увлекается балетом и английским языком, а ее непоседа -братишка ходит в детский сад, обожает играть машинками и собирать конструктор.
В апреле 2022 года детям назначено контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова". После трансплантации дети пожизненно должны принимать лекарственную терапию. По мере роста врачи обязательно корректируют дозировку, поэтому эти обследования очень важны.
Семья Калоновых многодетная, доход семьи очень скромный. Самостоятельно собрать средства на оплату авиабилетов и проживания в Москве им не под силу.
Давайте вместе поможем семье!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
