4-летний Фарход и 3-летняя Шукрана брат и сестра, и у них редкое генетическое заболевание. О болезни родители узнали, когда мальчику было 2 года. Врачи долго не могли определить точный диагноз, так как талассемия встречается редко, а для диагностики необходимо специальное оборудование.
Кроме родного Таджикистана семья обращалась в больницы соседнего Узбекистана, Кыргызстана, но лишь в России смогли провести обследование и выявить мутацию гена. Когда родилась малышка Шукрана, родители уже знали, что у нее то же заболевание, что и у сына.
Чтобы поддерживать уровень гемоглобина в норме, каждый месяц детям необходимо проводить гемотрансфузию. Из-за анемии Шукрана и Фарход быстро устают, бледнеют, но после переливания крови им становится лучше, и их уже не отличить от здоровых детей. Брат и сестра любят играть вместе, гулять, а Фарход уже проявляет интерес к алфавиту. Но как только гемоглобин падает, у детей снова кружится голова, и они чувствуют себя утомленными.
Пока у детей нет российского гражданства, чтобы получать медицинское лечение бесплатно. Впереди им предстоит операция по пересадке костного мозга, благодаря которой Фарход и Шукрана смогут забыть о регулярных поездках в больницу. И это будет возможно, когда они получат российское гражданство.
А пока им нужно продолжать переливания крови. Давайте поможем им продержаться ещё немного до операции! Участвуйте в сборе для оплаты гемотрансфузии Фархода и Шукраны, чтобы дети могли активно жить, дышать и быть просто детьми!
Да поможет вам Всевышний Аллах! Амин☝🏻
Здоровья малышам 🤍
Пусть Всевышний исцелит лучшим образом 🤲