Хирурги провели Арине челюстно-лицевую операцию!

АиФ. Доброе сердце
Фонд • Москва
С вашей помощью полуторогодовалая Ариша Луженцова теперь может дотронуться языком до нёба, а еще нормально есть, не боясь подавиться. Врачи сформировали девочке, родившейся с синдром Пьера Робена, мягкое и твердое нёбо. Спасибо, что помогли Арине попасть к хирургам.
Из-за отсутствия перегородки между ртом и носом девочка не могла есть, как все дети, а ее уши и нос были постоянно открыты для инфекций. Еще Арина никак не могла заговорить. Когда языку не во что опереться, даже самые простые звуки произнести невозможно.
- Мы с мужем безмерно благодарны всем людям, пришедшим нам на помощь, - говорит мама Ариши Марина. – Без хирургического вмешательства у дочки просто бы не было нормальной жизни!
Сейчас у Арины и у всей ее семьи эта жизнь, наконец-то, началась. Девочка уже самостоятельно кушает не только перетертую пищу, но и обычные супы, каши, мясо. Мама не боится, что дочка захлебнется или подавится. Ко всему этому Арина начала говорить! У нее получается произносить много разных слогов и даже простые слова выходят вполне понятными. Без вашей помощи все это не было бы возможным. Спасибо!
Отчёт
Информация о сборе

Арине нужна операция
Дотронуться кончиком языка до нёба – что может быть проще? Для почти полуторогодовалой Ариши Луженцовой – это непосильная задача.
Девочка родилась с врожденной расщелиной на мягком и твердом нёбе. Врачи поставили диагноз - синдром Пьера Робена. Во время родов из-за отсутствия перегородки между ртом и носом девочка нахлебалась околоплодных вод и заболела пневмонией. Врачи боролись за ее жизнь целый месяц. А потом началась другая борьба – Аришиной мамы против страшного синдрома.
Марина ежеминутно проверяла – дышит ли дочка. Первые 4 месяца кормила ее через зонд, иначе пища могла попасть не только в нос, но и в дыхательные пути. Сейчас малышка ест из маленькой ложечки перетертые пюре, дыхание нормализовалось. Но без нёба невозможно нормально жить - уши и нос ребенка постоянно открыты для инфекций. А еще без нёба крайне сложно начать говорить. В то время, когда сверстники Арины лепечут разные слоги, она с трудом произносит только «ма».
Девочка должна была попасть к хирургам еще семь месяцев назад – в этом возрасте обычно проводят подобные операции в один или в два этапа. Но вся семья Ариши – мама, папа, старший брат и она сама по очереди слегли с коронавирусом. У малышки болезнь протекала особенно тяжело. Даже выздоровев, организм был открыт любой инфекции. «Мы только начали сдавать анализы для операции, как Арина снова заболела простудой, - говорит мама Марина. – Сейчас организм окреп, но драгоценное время для проведения операции – на исходе, врачи не берутся гарантировать результат. А без хирургического вмешательства у дочки не будет нормальной жизни».
Марина обратилась в Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г. В. Гончакова, и там Арише готовы помочь. Результат гарантируют! Пластику поведут в один этап, сформировав твердое и мягкое нёбо. Важно поторопиться, от этого зависит здоровье и дальнейшее будущее ребенка. Родителям Арины так быстро не собрать нужную сумму.
В наших силах сделать так, чтобы все мучения Арины подошли к концу и у нее началась совсем другая жизнь, в которой она научится говорить, будет есть яблоки и каши. И достанет наконец языком до нёба.
Доноры
478
Северный длинношерстный вомбат
4 320 ₽ • 3 года назад

A.S.M.
500 ₽ • 3 года назад

QED Labs
3 000 ₽ • 3 года назад

Neal Martins
600 ₽ • 3 года назад




Комментарии
7Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.
Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

ㅤ
Друзья, поддержим Арину вместе 🙌
Поможем Арине вместе попасть на операцию! Друзья, присоединяйтесь 🙌
Пусть Всевышний поможет Ей Амин !