Катюша - очень веселая и общительная девочка. Но в первый день свой жизни у нее случился эпилептический приступ, с которого начался путь борьбы за здоровье.
До года жизнь Кати - это бесконечные больницы, обследования, анализы и уточнения диагноза. Установили диагноз - эпилепсия при пороке головного мозга, фокально-корковая дисплазия - и назначили противоэпилептические препараты. До 4 лет у Кати было много срывов по ремиссии заболевания, поэтому препараты часто менялись. Спустя время приступов стало слишком много, бывало по 60 раз за сутки. Семья обратилась за консультацией в Тюменский нейрохирургический центр, куда девочку пригласили на операцию.
После операции у Кати начался восстановительный период: она начала снова учиться ходить и принимать пищу. Сейчас девочка наблюдается у эпилептолога, ортопеда, эндокринолога. По назначению врача Кате необходимо провести генетический анализ - полное секвенирование экзома - для выяснения ряда препаратов, которые вредят организму и не помогают в улучшении состояния по эпилепсии.
Мы просим помощи у вас в оплате анализа для Кати, чтобы она забыла про приступы и могла быть полноценным ребенком, который так любит эту жизнь!
100