Василиса — третий и самый долгожданный ребёнок в семье. Беременность её мама переносила тяжело и находилась под постоянным контролем специалистов, но несмотря на все трудности врачи повторяли: «С ребёнком всё в порядке». Когда Василиса появилась на свет, родители были уверены, что все страхи и тревоги позади — девочка родилась крупной и выглядела абсолютно здоровой.
К сожалению, уже через четыре месяца произошло то, что навсегда изменило жизнь Василисы и её семьи. Мама заметила, что одна нога у дочери немного искривлена, и девочка старается не опираться на неё, когда ползает. В брянской больнице сделали снимок и поставили предварительный диагноз — «врождённый ложный сустав». Позже девочка прошла обследование у генетика, и оказалось, что ложный сустав — следствие редкого заболевания «нейрофиброматоз I типа».
К счастью, российские специалисты умеют устанавливать телескопические штифты, которые дают детям с этой патологией возможность научиться уверенно ходить и даже бегать. Полтора года назад при поддержке жертвователей фонда «Хрупкие люди» Василису прооперировали в Нижнем Новгороде. Ей до сих пор приходится ходить в специальном фиксаторе, а разница в длине ног ещё заметна, но есть все шансы на то, что рано или поздно ситуация изменится к лучшему навсегда.
Сейчас наша подопечная ходит в садик, посещает развивающий кружок и больше всего на свете любит общаться с другими детьми. За время, прошедшее с момента предыдущей операции, девочка выросла, штифт в ноге раздвинулся до конца и пора устанавливать новый. Поддержите Василису и её семью, помогите девочке продолжать жить активной жизнью!
Пусть Всевышний поможет тебе 🤲🙏
Друзья, вы просто герои! Творите реальное добро💛👏🏻
Крепкого вам здоровья☺️)
Огромное спасибо всем, кто помогает!!! Уже в декабре доктор ждёт Василису и маму на операцию) благодаря туберам все получится! Верим!