Женя оказался в детском доме, когда ему было три месяца. Из-за тяжелого врождённого порока развития позвоночника от него отказалась мама ещё в роддоме. Спина бифида — это расщепление спинного мозга, из-за диагноза дети часто не могут ходить, носят памперсы, передвигаются на инвалидных колясках. Такие дети нуждаются в пристальном наблюдении за здоровьем со стороны врачей.
Жене повезло, в доме ребёнка его очень любят, заботятся о нём и следят за его здоровьем. Мальчик передвигается на коляске и последние обследования показали, что ему необходимы специальные аппараты на голеностопный сустав. Это такой фиксирующий «сапожок», который поможет Жениным суставам на ногах не деформироваться.
Аппараты нужны Жене как можно скорее, от них зависит ближайшая госпитализация в больницу. Мальчик готовится к новой операции, которая улучшит его здоровье и для неё, по медицинским показаниям, необходимо, чтобы у Жени были установлены аппараты на ноги, поскольку ему предстоит долгий реабилитационный период.
Давайте объединим наши усилия и вместе поможем Жене приобрести аппараты, от которых зависит здоровье и активная жизнь мальчика!
Благодарим всех, кто принял участие в сборе! Вы сделали невероятное доброе дело и теперь Женя поедет на операцию в новых аппаратах!