Когда дети с диагнозом спина бифида становятся подопечными нашего фонда, с каждым начинается активная работа. К ребёнку приходят специалисты - эрготерапевт или физический терапевт.
Они осматривают ребенка, затем подбирают медицинское оборудование, которое подойдет именно ему, оценивают обстановку в квартире и обустраивают доступную среду, беседуют с родителями и дают им индивидуальные рекомендации по развитию ребёнка.
Помимо консультаций и домашних визитов к семьям фонда, специалисты проделывают методическую работу: пишут рекомендации для школ и детских садов, которые посещают дети; составляют индивидуальные планы заняти; пишут отчеты по итогам занятий с детьми и многое другое.
Такая работа тоже должна быть оплачена. Ведь от планирования работы с детьми зависит качество визитов и, как следствие, процесс восстановления ребёнка с диагнозом спина бифида.
Поддержите работу фонда и своевременную помощь получат десятки детей с диагнозом спина бифида!
Благодарим каждого, кто помогает нашим подопечным и нашему фонду!
Пусть Всевышний исцелит наилучшим образом 🙏🏻
🤍
Спасибо всем, кто помогает💚❤️