Василисе Абуковой всего 1 год. Врачи практически сразу поставили ей диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Дети с таким диагнозом не доживают до 2 лет. Из-за этого заболевания руки и ноги девочки совсем слабые. Но девочка получает физическую терапию и у нее есть все шансы расти и развиваться!
Из-за того, что мышцы девочки слабые, большую часть своего времени она лежит. Поэтому есть высокий риск развития вторичных осложнений. Ей необходимо правильное позиционирование, которое позволит расслабить мышцы, снять боль и найти такую позу, благодаря которой она сможет самостоятельно играть.
Проблему может решить - специальная укладочная подушка, которая необходима еще 43 детям с аналогичным заболеванием. У родителей нет финансовой возможности закупить такие подушки.
Поддержите сбор и мы с вами сможем помочь 44 детям улучшить качество их жизни!