Подопечные фонда «Спина бифида» – это дети и взрослые с тяжёлой патологией – спинномозговая грыжа. Фонд оказывает комплексную помощь всем, кто обращается к нам за помощью. Один из важных проектов фонда – проект «Домашнее визитирование», в рамках которого специалисты выезжают на дом к детям и взрослым со спина бифида, чтобы определить цели реабилитации, подобрать коляски, вертикализаторы, придумывают игры и занятия, полезные и доступные подопечному, несмотря на физические ограничения.
Чтобы проект домашнего визитирования работал слаженно и четко, ему нужен руководитель, высококвалифицированный специалист. Это очень важный человек в проекте: он подробно изучает историю каждой семьи, которая попадает на сопровождение в наш фонд, следит за регулярностью визитов и правильностью назначений, раздаёт задания эрготерапевтам и физическим терапевтам, поддерживая их в непростой работе с особенными детьми и их родителями.
Без слаженной работы руководителя проекта и специалистов невозможна квалифицированная помощь нашим подопечным.
Сейчас нам необходимо оплачивать работу руководителя проекта.
Давайте поддержим специалистов, которые много лет помогают детям со spina bifida. Благодаря им сотни ребят со всей России живут активно несмотря на тяжелый диагноз!
Сбор закрыт! Благодарим всех, кто принимал участие в сборе, это важная поддержка для наших детей! Спасибо❤️❤️❤️
❤️
💚💚💚
Благодарим каждого, кто участвует в сборе! Благодаря вашей помощи дети с диагнозом спина бифида получат лучшую помощь специалистов!❤️