Ева смотрит на всех невыносимо вопрошающим взглядом, в котором зашифрованы слова: "Ну и что нам с этим делать?" Для взрослых этот вопрос неподъемен.
Большую часть своей жизни Ева провела в больнице. Девочка родилась с поражением центральной нервной системы. Первые дни - реанимация, всюду торчат трубки, капельница висит рядом. И мама сквозь стекло смотрит на дочь то ли заплаканными, то ли до боли сухими глазами - покрасневшими, взволнованными.
Чтобы Ева жила, ей был необходим искусственный доступ кислорода в организм, сама Ева дышать не могла. В больнице ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.
"И что же - она навсегда останется в больнице?" - в ужасной тревоге спрашивала Анастасия врачей. А те разводили руками и отвечали: "Ну если у вас есть деньги на свой аппарат ИВЛ, вы, конечно, можете забрать дочь домой и ухаживать за ней". Аппарат ИВЛ стоил миллион...
Тогда мы помогли Еве помог и купили этот дорогостоящий прибор.
Но до сих пор Ева не может сама дышать. Ей уже два года, она пытается произносить слова, но пока не выходит.
У Евы установлена трахеостома - специальная трубка в горле, через которую в легкие попадает воздух, минуя нос. А спальня уставлена медоборудованием, для функционирования которого необходима масса расходных материалов. Фильтры тонкой очистки для кислородного концентратора, шейные ленты, трахеостомические трубки.
Ева медленно, но развивается. Поражение центральной нервной системы, конечно, дает о себе знать - у Евы задержка развития. И приходится прикладывать огромные усилия, чтобы она научилась тому, что здоровым детям дается само собой.
Сейчас Еве жизненно необходимы расходные материалы для медицинского оборудования. Давайте поможем Еве научиться дышать самой!
Проверено Tooba
