У Евы спинальная мышечная атрофия 1 типа. Раньше дети с таким диагнозом не доживали и до 2 лет – тело постепенно слабело, атрофировалась гладкая мускулатура, ребенок переставал дышать. Но государство выделило 150 миллионов рублей на самое дорогое в мире лекарство для малышки Евы, и ее болезнь больше не прогрессирует. Теперь она будет жить, и у нее есть все шансы восстановить работу мышц – научиться сидеть, ходить и бегать.
Но для этого нужна реабилитация. Еве рекомендовано уже сейчас начинать привыкать к вертикальному положению, чтобы однажды суметь сделать первый шаг и пойти. Для занятий ей нужен хороший вертикализатор, который не только подойдет для такой крохи, но и будет расти вместе с ней.
К сожалению, регион, где живет Ева, такие модели не закупает. А родители с покупкой не справятся. Давайте поможем Еве забыть о ее болезни, и просто жить, как все дети!
Спасибо ❤️ занятия спасут Еву от тяжёлых осложнений. Вы лучшие!
Мира, добра, любви и справедливости 🕊️🕊️🕊️желаю всем искренне помогающим💕💕💕
Всё будет хорошо 🙏🙏🙏
+ для Евушки! Давайте, друзья, вместе поможем!