Благодаря вам Алёша скоро получит результаты подробного исследования ДНК!

Алёше 11 лет. При рождении мальчику поставили диагноз синдром Крузона. Это редкое генетическое заболевание, из-за которого деформируется череп, передалось от отца. Первую операцию мальчику сделали уже в 3 месяца. Но этого оказалось недостаточно. Роднички заросли очень рано, поэтому голова Алеши почти не растет. Сильно деформированы мозговая и лицевая часть черепа. Алёша уже привык к операциям и с пониманием относится к тому, что отличается от других. Мальчик учится в школе, посещает уроки физкультуры, хотя не всегда справляется с нагрузкой. В июле 2022 года Алеше сделали генетический анализ — синдром Крузона не подтвердился. Тогда врачи назначили полное секвенирование генома (подробное исследование ДНК). Это позволит установить точную причину заболевания и найти «сломанные» гены. Давайте вместе поможем Алёше пройти обследование, чтобы врачи смогли подобрать правильное лечение и предсказать последствия мутаций.