У Киры Чубаровой редкое генетическое заболевание. Она не может питаться как обычный человек: желудок и кишечник, мускулатура которых сильно ослаблена, не способны переваривать пищу. Поэтому чтобы расти, жить и развиваться Кире необходимо специальное парентеральное, которое вводится через вену. Однако бесплатно семье его не выдают.
Без парентеральных растворов желудок ребенка раздувается и болит, обычный обед может закончиться госпитализацией. Долгое время Киру пытались лечить диетами, а правильный диагноз поставили лишь в Москве. Здесь же ребенку установили в живот две стомы: одну разгрузочную, чтобы спускать скапливающуюся в желудке жидкость, вторую — чтобы промывать кишечник.
А еще назначили «питательные» капельницы, поэтому есть надежда избавиться от разгрузочной стомы, пойти в детский сад, затем — в школу.
Но нужно дорогостоящее питание и наша с вами помощь!
Дай Аллах ей исцеления
Здоровья малыш❤️
Здоровья
Дай всевышний тебе здоровья.