У Амира редкое врожденное заболевание – краниосиностоз, преждевременное сращение костей черепа. В России этот порок развития успешно оперируется. Дети, которым операция была проведена в первый год жизни, живут без последствий заболевания. Однако, Амир родился в Казахстане, и только на то, чтобы правильно поставить диагноз, у врачей ушло 2,5 года. Операции по реконструкции костей черепа в стране, вообще, не проводят. Поэтому Амир с мамой приехали в Москву.
Времени было упущено очень много. Голова мальчика не растет, кости деформируются, из-за сдавливания головного мозга Амир перестал говорить и понимать других, не отзывается на свое имя, в развитии от ровесников отстает примерно на год. Поэтому, хирурги настаивают на скорейшей операции, но лечение в России для мальчика платное.
Родители смогли найти средства на оплату операции, но не справились с оплатой титановых пластин для нее и обратились за помощью. У Амира есть шанс «догнать» ровесников в развитии и вырасти здоровым. Мы просим туберов помочь Амиру и собрать недостающую сумму, чтобы операцию малышу провели как можно скорее.
Друзья, спасибо за помощь Амиру! Операция состоится вовремя! Вы лучише!