Ясмина родилась с редким заболеванием – синдромом короткой кишки. Как только Ясмина появилась на свет, ее экстренно забрали в реанимацию. Девочку прооперировали, чтобы восстановить работу желудочно-кишечного тракта. К сожалению, наладить работу кишечника не удалось. На родине, в Киргизии слишком мало опыта в лечении таких заболеваний. Маленькая Ясмина таяла на глазах, теряла вес, ее организм не усваивал необходимые для жизни питательные вещества. Врачи посоветовали родителям срочно везти дочь в Россию.
С сентября семья Каратаевых в Петербурге. В больнице Ясмине провели еще 4 операции, чтобы со временем она могла усваивать обычную еду. Сейчас малышка питается через зонд и внутривенно получает парентеральное питание. Врачи делают все возможное, чтобы помочь малышке. Лечение необходимо продолжать, но для Ясмины оно только платное, потому что она гражданка другого государства. Оплатив предыдущие операции и лечение, родители полностью исчерпали свои финансовые возможности.
Давайте поможем Ясмине справиться с заболеванием! Пусть малышка, поскорее будет дома в окружении родных и близких!
🧡
🙏🙏🙏
Дай Аллах выздоровления 🌺
Скорейшего выздоровления прекрасная Ясмина. Мы все ждем хороших новостей🤍🙏