Диагноз сестрам Хусаиновым поставлен! Врачи смогут облегчить их состояние!

Камиля и Эльвира Хусаиновы – две сестры, борющиеся с редким генетическим заболеванием, спастической параплегией Штрюмпеля. Первые симптомы заболевания у девочек начались в дошкольном возрасте. С тех пор жизнь сестёр полна испытаний: больницы по 2-3 раза в год, лечебные санатории, консилиумы врачей. Родители девочек старались изо всех сил сделать что-то для своих дочерей, но болезнь прогрессировала. Мама девочек вынуждена посвятить себя уходу за дочерьми, в то время как отец один обеспечивает всю семью. Прогрессирование болезни Камили и Эльвиры усугубляет ситуацию, делая каждый день для семьи борьбой за нормальную жизнь. Теперь перед нами открывается надежда на то, что можно выяснить, какой именно ген вызывает это заболевание. Точная генетическая диагностика – это шаг к пониманию болезни и возможным методам лечения. Но для этого требуются средства. Мы просим вас поддержать эту дружную семью, сделав пожертвование на проведение этой важной диагностики. Ваш вклад может стать ключевым в борьбе с болезнью и дать Камиле и Эльвире шанс на более полноценную жизнь.