Исламия и другие физические терапевты фонда продолжают выезжать к ребятам на домашние визиты в разные города России, особенно туда, где нет практически никакой помощи детям со сложным диагнозом – расщепление позвоночника,.
У физических терапевтов широкий круг задач – настроить инвалидную коляску, отрегулировать вертикализатор, проконсультировать ролителей ребенка по разным вопросам: питпние, сон, обучение, физическая нагрузка. Помимо очных занятий, специалисты фонда пишут рекомендации для школ и детских садов, которые посещают дети; составляют индивидуальные планы занятий; пишут отчеты по итогам занятий с детьми и многое другое.
Такая работа тоже должна быть оплачена. Ведь от планирования работы с детьми зависит качество визитов и, как следствие, процесс восстановления ребёнка с диагнозом спина бифида.
Поддержите работу фонда и своевременную помощь получат десятки детей с диагнозом спина бифида!
Благодарим всех, кто помогает нашим подопечным с таким непростым диагнозом!