Фонд «Спина бифида» сотрудничает с опытными медицинскими специалистами в области лечения врожденного порока развития позвоночника. Врачи узких специальностей обеспечивают постоянное медицинское наблюдение и консультации для детей с диагнозом спина бифида. Однако многие из этих детей живут в удаленных областях России, где отсутствуют квалифицированные врачи, специализирующиеся на этом пороке развития позвоночника.
Мы понимаем, что не все семьи способны оплачивать дорогостоящие поездки в крупные города для получения лечения и обследований. Однако это крайне важно для здоровья наших подопечных, и промедление может нанести им существенный вред.
Поэтому мы запускаем сбор средств, чтобы помочь оплатить билеты на поезда и самолеты для наших подопечных. Вместе мы сможем обеспечить детям с диагнозом спина бифида возможность получить необходимую помощь у специалистов и лучшее доступное лечение.
Присоединитесь к нам и помогите детям с серьезным заболевание добраться до лучших специалистов.
Вместе мы можем сделать их жизнь лучше!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
