Ещё на первом году жизни Марка врачи сообщили родителям диагноз сына – генетическая энцефалопатия младенчества. Он мог бы бегать и прыгать, но вот уже пять лет лежит. Марк не говорит и даже не может кушать сам, в этом ему помогает гастростома — специальная трубочка. Но даже если ребёнка нельзя вылечить, можно дать ему больше жизни.
Мама Яна с любовью рассказывает о сыне, вспоминая поездку в Москву: «Это была такая чудесная поездка, только я и Маркуша, вдвоём. Мы успели лишь побывать в больнице, но было так здорово вырваться из дома. У нас под окнами все время пели птицы, как в оранжерее. Маленькое приключение на двоих».
Маме удалось найти то, что для Марка открыло целый мир — пение птиц. Когда за окном поёт соловей, Марк замирает и погружается в живые звуки природы. Каждую прогулку мама с Марком преодолевают большое расстояние до любимого дерева, где мальчик подолгу вслушивается в любимые звуки.
Для того чтобы Марк был рядом с близкими и узнавал мир его поддерживает медицинское оборудование: откашливатель, аспиратор и гастростома. Ко всему оборудованию необходимо регулярно закупать расходные материалы. Сейчас их запас у семьи подошёл к концу, а их стоимость не по карману семье.
Поделитесь посильным взносом и станьте чудом для Марка!
Благо