Диме помог анализ! Спасибо, Туберы!

Берегиня

Фонд Пермский край

После того как Дима прошел генетическое исследование, по результатам лаборатории "Геномед" был направлен уже пермским врачом-генетиком на МРТ головного мозга для подтверждения или отрицания нейродегенерации головного мозга. К счастью, диагноз не подтвердился, то есть предположение наследственности по болезни Штрюмпеля у Димы была отвергнута. Сейчас Огинские записались снова и ждут приема у врача-генетика, чтобы получить рекомендации дальнейшего лечения, возможно, и генетического доисследования. Дима ходит в школу, учится со всеми ребятами по обычной программе, старается успевать. Но в связи с тем, что у него пониженный мышечный тонус, плохая мелкая моторика, Диме тяжело писать, у него плохой почерк, он тяжело ориентируется в тетради: не получается четко писать в строчку, в клеточку. Дима посещает занятия по вольной борьбе. Занятия спортом ему необходимы, они проходят по индивидуальному графику и идут мальчику на пользу. Спасибо большое всем, кто помог Диме сдать важный анализ!

Отчёт

Информация о сборе

Дима отстает в физическом развитии. Ему нужно провести генетическое исследование, чтобы понять причину болезни

Дима появился на свет с очень маленьким весом, и по сей день он сильно отстает в физическом развитии от сверстников. Сейчас ему 8 лет, говорить он стал только к 4 годам, состоит на учете у невролога с первого месяца жизни. С малых лет семья самостоятельно пытается наладить Димино здоровье: мальчика водят на массажи, на физиопроцедуры, но все это мало помогает. Мальчику тяжело жевать, у него нарушено звукопроизношение, плохо развиты навыки мелкой моторики. В этом году Дима прошел обследование – игольчатое и стимуляционное ЭНМГ (электронейромиография) рук и ног, результат: мышечный уровень поражения. В семье двое близких родственников страдают от болезни Штрюмпеля – поражения нервных структур, отвечающих за координацию движений. И сейчас важно выяснить, чем болеет Дима, и в этом может помочь генетическое исследование. Результат анализа может помочь установить точный диагноз и назначить комплексное лечение заболевания. Просим вас о помощи в оплате исследования!

Доноры

219
Чеграва

Чеграва

250 ₽ • 2 года назад

Речной Бобр

Речной Бобр

9 610 ₽ • 2 года назад

Путник

Путник

5 ₽ • 2 года назад

Северный кит

Северный кит

20 ₽ • 2 года назад

Амина ШамиловаВосточная СизоворонкаСеверныйАмурский Тигр
219 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код