У Матвея Кармановского из Торжка спинальная мышечная атрофия. Это генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости, а затем и к полной атрофии всех мышц тела. Матвею повезло, у него самый редкий 3-й тип. Это значит, что он слабеет и теряет навыки намного медленнее, чем другие.
В свои неполные шесть он ходит, может неуверенно подпрыгнуть на одной ноге, перешагнуть через бордюр и даже залезть на шведскую стенку. А вот спускаться по лестнице ещё недавно получалось только боком, держась за перила обеими руками. Но и здесь наметился большой прогресс. Всё благодаря уколам «Спинразы» - в конце ноября Матвею сделали первую инъекцию единственного зарегистрированного в России препарата для лечения СМА.
Теперь у мальчика есть все шансы стать абсолютно здоровым ребёнком! Для этого нужно продолжать лечение и упорно тренироваться.
Врачи рекомендовали Матвею ежедневные занятия на виброплатформе «Галилео», предназначенной для укрепления мышц и улучшения кровообращения. Она поможет ему двигаться вперёд и быстрее победить болезнь. Только вот стоит тренажёр очень дорого, и без нашей помощи семье его не потянуть.
Матвей оказался в одном шаге от полноценной жизни, его нужно лишь немного подтолкнуть! Кто, если не мы!
