Уже 11 лет Катя живёт с нарушением функций почек. Почти сразу после рождения малышка перенесла операцию по коррекции урологических патологий. Врачи подозревают, что причина нарушений — синдром Альпорта – это редкая наследственная патология, которая проявляется в почечной недостаточности, нарушении слуха и различными глазными аномалиями.
Катя ведёт активный образ жизни. Каждый день у неё расписан по часам. С 4 лет девочка занимает танцами и уже успела попробовать себя в разных направлениях. Последний год школьница увлеклась лёгкой атлетикой. Бег в жизни Кати занимает отдельное место. Чтобы девочка смогла и дальше вести активный образ жизни врачам необходимо провести молекулярно-генетическое исследование. Результаты помогут понять, что послужило причиной нарушений и действительно ли девочке угрожает синдром Альпорта. Точный диагноз поможет назначить своевременную терапию и предотвратить дальнейшее развитие болезни.
Поддержите девочку в борьбе за здоровье, не дайте болезни остановить Катю.
Чудеса верят в вас!
