Проверено Tooba

Милене провели нейроурологическое обследование

Спина бифида

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 31 095 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Рано утром с мамой и папой малышка Милена приехала в Москву. Но в этот раз не для того, чтобы лечь в больницу на несколько недель, как они раньше с мамой ложились. В этот день без госпитализации всего за несколько часов малышке провели полный скрининг мочевыделительной системы.

В клинике GMS нейроуролог Галина Тищенко не только оценила как сильно нарушена фаза накопления и опорожнения мочи, нужно ли компенсировать это медикаментозно и подключать дополнительные методы отведения мочи, но и понятным языком объяснила родителям схему дальнейшего лечения ребенка.

Во время обследования выяснилось, что Милена нуждается в постоянной катетеризации. Врач тут же показала, как ставить катетер и научила маму с папой проводить эту процедуру самостоятельно - ведь в дальнейшем Милену нужно регулярно катетеризировать, несколько раз в день. Катетер отводит мочу, которая сама не выходит. Это позволяет сохранить почки здоровыми. Когда девочка подрастет, ее научат эту процедуру проводить самостоятельно. Благодаря катетеризации можно будет уйти от памперса и носить обычное белье.

Мама Милены написала нам: "Доктор детально объяснила нам, на что нужно обращать внимание в анализах и какие действия предпринимать в случае их изменения. Очень удобно, что обследование можно пройти амбулаторно, без госпитализации. Огромное спасибо фонду "Спина бифида" за возможность пройти КУДИ под руководством высококлассного специалиста!"

Мы благодарим платформу Tooba и всех туберов, кто помог нам собрать средства для оплаты важного обследования для малышки Милены.

Благотворительный фонд готовит отчёт

О сборе

Милене необходимо обследование!

Больше всего Милена любит красоваться перед зеркалом. Малышке интересно все вокруг, а особенно другие детки на игровых площадках. Любознательная девчушка хочет завести дружбу со всеми. Но вот только из-за особенностей своего диагноза реализовать желания не всегда получатся.

Она пока не умеет говорить, хоть и все понимает. Из-за потери слуха на левом ушке у девочки стоит имплант. А еще у Милены spina bifida - это тяжелый порок развития позвоночника. Из-за этого девочка не может ходить.

Но кроме проблем с движением у детей со spina bifida есть еще одна особенность, которая может нанести серьезный вред здоровью: они не контролируют работу мочевого пузыря – просто не чувствуют, что вот сейчас пора идти в туалет. Тем временем моча идет обратно в почки, и у детей в итоге развивается инфекция мочевых путей: от легкой формы цистита до тяжелой, с поражением почек – пиелонефрита.

В поликлиниках педиатры часто не знают об особенностях наблюдения детей со spina bifida, поэтому ориентируются на стандартные протоколы обследования: анализы крови и мочи. Но этого недостаточно.

Таким ребятам как Милена нужно ежегодно проходить обследование у нейроуролога. Называется оно КУДИ. Это комплексное исследование, которое позволяет оценить, как сильно нарушена фаза накопления и опорожнения мочи, нужно ли компенсировать это медикаментозно и подключать дополнительные методы отведения мочи. То есть КУДИ, по сути – полный скрининг мочевыделительной системы.

КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований. Поэтому благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на оплату КУДИ для Милены. Давайте поможем Милене пройти важное обследование!