Милене провели нейроурологическое обследование

Больше всего Милена любит красоваться перед зеркалом. Малышке интересно все вокруг, а особенно другие детки на игровых площадках. Любознательная девчушка хочет завести дружбу со всеми. Но вот только из-за особенностей своего диагноза реализовать желания не всегда получатся. Она пока не умеет говорить, хоть и все понимает. Из-за потери слуха на левом ушке у девочки стоит имплант. А еще у Милены spina bifida - это тяжелый порок развития позвоночника. Из-за этого девочка не может ходить. Но кроме проблем с движением у детей со spina bifida есть еще одна особенность, которая может нанести серьезный вред здоровью: они не контролируют работу мочевого пузыря – просто не чувствуют, что вот сейчас пора идти в туалет. Тем временем моча идет обратно в почки, и у детей в итоге развивается инфекция мочевых путей: от легкой формы цистита до тяжелой, с поражением почек – пиелонефрита. В поликлиниках педиатры часто не знают об особенностях наблюдения детей со spina bifida, поэтому ориентируются на стандартные протоколы обследования: анализы крови и мочи. Но этого недостаточно. Таким ребятам как Милена нужно ежегодно проходить обследование у нейроуролога. Называется оно КУДИ. Это комплексное исследование, которое позволяет оценить, как сильно нарушена фаза накопления и опорожнения мочи, нужно ли компенсировать это медикаментозно и подключать дополнительные методы отведения мочи. То есть КУДИ, по сути – полный скрининг мочевыделительной системы. КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований. Поэтому благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на оплату КУДИ для Милены. Давайте поможем Милене пройти важное обследование!