Благодаря вашей помощи Магомеду сделали генетический анализ и он уже начал принимать лекарство!

Жизнь как чудо

Фонд Москва

Специализированная лаборатория в Москве провела исследование крови мальчика на генетику. По результатам анализа была скорректирована медикаментозная терапия, и теперь Магомед чувствует себя гораздо лучше. Приобретённый на собранные средства препарат Урсофальк помогает поддерживать работу печени ребенка, это сейчас очень важно для него! Родители Магомеда передают сердечную благодарность каждому, кто участвовал в сборе, а также платформе Туба, благодаря которой деньги на оплату анализа и приобретение лекарств удалось собрать так быстро!

Отчёт

Благотворительный фонд готовит отчёт

Информация о сборе

Магомеду необходим генетический анализ и лекарства!

Магомеду семнадцать, но внешне он больше похож на тринадцатилетнего подростка, а не на юношу на пороге совершеннолетия. Серьезные проблемы со здоровьем не дают мальчику полноценно расти и развиваться, изнутри подтачивая силы, которые так необходимы ему в этот непростой период активного роста! Проблемы у ребенка начались в раннем детстве, и на протяжении всей жизни Магомеда беспокоят непонятные симптомы – слабость, вялость, отсутствие аппетита, быстрая утомляемость, носовые кровотечения, частые повышения температуры. Родители сбились с ног, пытаясь выяснить причину недомоганий своего старшего сына – обследовались сначала в районной поликлинике по поводу анемии, потом в республиканской детской клинической больнице с подозрением на лейкемию. К сожалению, на протяжении нескольких лет поставить точный диагноз и назначить лечение так и не удалось. А между тем, самочувствие мальчика не становилось лучше. В мае 2020 года состояние Магомеда резко ухудшилось, появились боли и головокружение, и через некоторое время он был экстренно госпитализирован с желудочным кровотечением и подозрением на гепатит. Юношу направили в НМИЦ Здоровья детей в Москву. По результатам обследования у него выявили много очень серьёзных проблем со здоровьем: цирроз печени, варикозное расширение вен пищевода, дефицит некоторых видов клеток крови. Но причину этих негативных изменений установить пока не удалось. Для уточнения диагноза и назначения лечения Магомеду необходимо провести генетический анализ. Этот дорогостоящее исследование не входит в программы государственных гарантий, поэтому сделать его можно только платно. Семья Магомеда многодетная, на руках у родителей четверо несовершеннолетних детей. Помимо анализа на генетику сейчас юноше требуется поддерживающая терапия для печени. Это лекарство, к сожалению, тоже не входит в список препаратов, которые предоставляются бесплатно. Наша помощь в оплате генетического анализа и приобретении лекарственного препарата для поддержания печени подарит Магомеду шанс выбраться из больниц и радоваться жизни вместе со своими близкими и друзьями! Подарим ему этот шанс!

Доноры

532
Малая косатка

Малая косатка

50 ₽ • 5 лет назад

Асылай Дюсенова

Асылай Дюсенова

162 ₽ • 5 лет назад

Носибейский лемур

Носибейский лемур

400 ₽ • 5 лет назад

Колобус Преусса

Колобус Преусса

500 ₽ • 5 лет назад

MNГульманМоржВари
532 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код