Максим прошел обследование

Максим не по возрасту рассудителен, умен и очень самостоятельный. Он сам изучает с интересом и азартом английский язык. Сам ухаживает за своими домашними животными, а их много: два кота, шиншилла и овчарка. Всех обыгрывает в шашки и с упоением собирает сложные конструкторы. Вот такой растет самый любимый сын у своей мамы в маленькой деревне Костромской области. А еще Максим не может ходить, потому что у него spina bifida - тяжелый врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга. Причины развития этого порока неизвестны. Ребенок рождается в грыжей на спинке, и все, что ниже грыжи - теряет свою чувствительность. Но при этом диагнозе есть еще одна особенность, которая может нанести серьезный вред здоровью: дети со spina bifida не контролируют работу мочевого пузыря, просто не чувствуют, что вот сейчас пора идти в туалет. Моча тем временем попадает обратно в почки, и у детей развивается инфекция мочевых путей от легкой формы цистита, до тяжелой, с поражением почек, — пиелонефрита. И это те проблемы, которые не видно сразу, но которые могут привести к непоправимым последствиям: без ног человек жить может, а без почек - нет. В поликлиниках педиатры часто не знают об особенностях наблюдения детей со spina bifida, поэтому ориентируются на стандартные протоколы обследования: анализы крови и мочи. Для оценки состояния ребенка этого не достаточно. Фактически о том, что ребенку со spina bifida нужно ежегодно проходить КУДИ у нейроуролога, родители узнают от сотрудников фонда "Спина бифида". КУДИ - это комплексное уродинамическое исследование, которое позволяет оценить насколько нарушена фаза накопления мочи, насколько нарушена фаза опорожнения мочи, нужно ли компенсировать медикаментозно и подключать дополнительные методы отведения мочи. Такой полный скрининг мочевыделительной системы. Максиму очень важно пройти это обследование! КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований. Поэтому благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на оплату КУДИ для Максима.