Комрон прошел лучевую терапию. Спасибо за помощь!

У Комрона редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз. Множественные опухоли в его организме сдавливают нервные окончания. Это может привести к потере слуха, зрения, навыков ходьбы. Все зависит от того, где образуется опухоль. Есть риск развития злокачественных образований. Полностью вылечить заболевание пока нельзя, но устранить симптомы патологии и предотвратить развитие осложнений можно. Важно вовремя проводить лечение. В прошлом году Комрон стал жаловаться, что хуже видит. Левый глаз стал заметно более выпуклым. Родители обратились к врачу. К сожалению, на родине в Таджикистане мальчику помочь не смогли. Папа привез сына в Россию к более опытным специалистам. Фонд помог Комрону пройти первый курс лучевой терапии весной этого года. Врачам НМИЦ нейрохирургии им Н. Н. Бурденко удалость сократить размер и рост новообразования глазного нерва. Мальчик мог ослепнуть, но благодаря лечению зрение сохранилось. Сейчас девятилетнему мальчишке снова нужна наша помощь. Рост опухоли в слуховом проходе угрожает потерей слуха и другими серьезными осложнениями. Комрон не смотря на серьезность заболевания, не унывает. Ходит в школу, с интересом смотрит кулинарные шоу и мечтает стать поваром. Чтобы его мечта сбылась, ему нужна наша поддержка. Лечение для Комрона, как для иностранца, только платное. Папа работает грузчиком, его зарплаты хватает лишь на самое необходимое. Семье очень нужна помощь в оплате лечения!