Первые итоги работы программы помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с расщепленным позвоночником!

Это Матвей. Он родился 8 лет назад и живет в инвалидной коляске. 8 лет назад его мама, не знала о возможности сделать внутриутробную операцию, чтобы он родился здоровым. В то время в России никто об этом не знал. Мама Матвея основала фонд помощи детям со Spina Bifida, в котором есть программа помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida. Spina Bifida - это врожденная патология, неполное закрытие нервной трубки, будущего позвоночника, при котором формируется спино-мозговая грыжа и возникают проблемы с ходьбой, урологией и некоторыми другими системами организма. За 5 лет существования фонда уже более 50 женщин из России смогли сделать внутриутробную операцию по коррекции Spina Bifida и родить детей значительно здоровыми, изменив их жизнь. Фонд собирает средства на работу программы помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida. Благодаря собранным средствам куратор программы сможет: - Еще больше женщин проинформировать о способах профилактики врожденной патологии Spina Bifida - Организовать обучающий курс для УЗИ -диагностов, чтобы эту патологию можно было найти как можно раньше, потому что при диагностике до 21 недели возможно сделать внутриутробную операцию. - Сможет организовать поддержку беременных женщин, которые обращаются в фонд (приезд в Москву, проживание, питание, обследование, подготовку к родам) - Сможет маршрутизировать беременных женщин на внутриутробные операции. - Организовать и договориться с роддомом, в котором можно безопасно родить ребенка со Spina Bifida. - Организовать и соединить с врачом, который сможет сделать операцию ребенку сразу после рождения. - Организовать психологическую и юридическую помощь для семьи. В настоящее время в месяц в фонд обращается около 10 беременных женщин и женщин с новорожденными детьми. Это значит, что благодаря этой программе мы сможем помогать до 60 новорожденным детям в год. Мы собираем деньги на работу программы в ближайшие пять месяцев. Поддержите фонд "Спина бифида", чтоб сотрудники фонда могли в свою очередь оказать квалифицированную и грамотную помощь будущим мамам.