Первые итоги работы программы помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с расщепленным позвоночником!

Спина бифида

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 275 862 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Благодаря собранным средствам проект помощи беременным был запущен в работу. Всего за время работы проекта было 25 обращений беременных и рожениц. За полгода в проекте родились 24 младенца, из них 3 двойни. 4 беременных женщины прошли внутриутробную операцию по коррекции порока спина бифида в лучших перинатальных центрах Москвы. За время работы проекта разработаны листовки для беременных, направленные на информирование беременных при постановке диагноза спина бифида будущему ребенку на перинатальном консилиуме. Листовки отданы в работу в ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ, ГБУЗ ГКБ № 24 Перинатальный центр, Центр планирования семьи и репродукции г. Москвы. Проект поддержки беременных выиграл премию Проекта “+1 “Визионеры” @project_plus_one в номинации "Общество.НКО" в ноябре 2021г, а также вошел в short-list премии FemFestMoscow 2021. Доклады руководителя проекта приняли участие в конференции АРАН 2021, VII Ежегодной конференции «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи». Мы благодарим всех, чей вклад помог запустить проект и реализовать поддержку беременных женщин в непростой период ожидания родов и операции будущему ребенку. Семьи вовремя получили экспертную информацию о пороке, смогли выбрать наилучший маршрут для получения квалифицированной медицинской помощи, а также получили поддержку юриста, психолога и специалистов фонда для наилучшего качества жизни будущей матери и ребенка.

Скачать pdf-отчёт

3.1 MB • 23 стр.

О сборе

Поддержи программу помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с расщепленным позвоночником!

Это Матвей. Он родился 8 лет назад и живет в инвалидной коляске. 8 лет назад его мама, не знала о возможности сделать внутриутробную операцию, чтобы он родился здоровым. В то время в России никто об этом не знал.

Мама Матвея основала фонд помощи детям со Spina Bifida, в котором есть программа помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida.

Spina Bifida - это врожденная патология, неполное закрытие нервной трубки, будущего позвоночника, при котором формируется спино-мозговая грыжа и возникают проблемы с ходьбой, урологией и некоторыми другими системами организма.

За 5 лет существования фонда уже более 50 женщин из России смогли сделать внутриутробную операцию по коррекции Spina Bifida и родить детей значительно здоровыми, изменив их жизнь.

Фонд собирает средства на работу программы помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida. Благодаря собранным средствам куратор программы сможет: - Еще больше женщин проинформировать о способах профилактики врожденной патологии Spina Bifida - Организовать обучающий курс для УЗИ -диагностов, чтобы эту патологию можно было найти как можно раньше, потому что при диагностике до 21 недели возможно сделать внутриутробную операцию. - Сможет организовать поддержку беременных женщин, которые обращаются в фонд (приезд в Москву, проживание, питание, обследование, подготовку к родам) - Сможет маршрутизировать беременных женщин на внутриутробные операции. - Организовать и договориться с роддомом, в котором можно безопасно родить ребенка со Spina Bifida. - Организовать и соединить с врачом, который сможет сделать операцию ребенку сразу после рождения. - Организовать психологическую и юридическую помощь для семьи.

В настоящее время в месяц в фонд обращается около 10 беременных женщин и женщин с новорожденными детьми. Это значит, что благодаря этой программе мы сможем помогать до 60 новорожденным детям в год.

Мы собираем деньги на работу программы в ближайшие пять месяцев. Поддержите фонд "Спина бифида", чтоб сотрудники фонда могли в свою очередь оказать квалифицированную и грамотную помощь будущим мамам.