Годовалый Муртазо уже третий месяц находится в реанимации Самарской больницы. Он дышит с помощью аппарата ИВЛ. Лечение важно продолжать, но у семьи нет средств.
С самого рождения у маленького Муртазо появился кашель. Местные врачи не могли понять, что происходит с мальчиком, лёгкие, кишечник малыша были заполнены мокротой. Врачи лишь разводили руками и ничем не могли помочь, мальчик худел и слабел на глазах. Тогда родители с маленьким сыном на руках срочно вылетели в Россию. И только здесь смогли поставить точный диагноз, у Муртазо редкое генетическое заболевание – муковисцидоз. Вязкая, как клей мокрота не дает дышать, перевариваться пищи и заполняет весь организм.
Заболевание не лечится, но жить с ним можно, принимая необходимые лекарства. Муртазо сможет вырасти, пойти в детский сад, школу, как и его два старших брата. Только сейчас ему необходима помощь врачей, которые помогут освободить организм ребенка от накопившейся слизи. Муртазо необходимо продолжить лечение в отделении реанимации.
Отец берется за любую работу, но средств хватает лишь на самое необходимое.
Давайте поддержим семью! Маленькому Муртазо очень нужна ваша помощь!
