Чудесной девочке Таисии всего два годика, но её жизнь с самого рождения омрачают страшные диагнозы: органическое поражение головного мозга тяжелой степени, задержка темпов психомоторного и речевого развития. Родители Таисии пытаются понять, почему такая беда произошла с их ребёнком и как можно с этим бороться. У Таисии есть младший братик и родители очень переживают, что в случае генетических сбоев наследственные нарушения могут проявиться и у него.
Врач-генетик назначила Таисии молекулярно-генетическую диагностику «Полное секвенирование генома». Этот анализ необходим для уточнения диагноза, установления наличия наследственных нарушений и определения тактики дальнейшей терапии. Это дорогостоящее исследование, средств на него у семьи нет: родители Таисии выплачивают ипотеку, папа один содержит семью, а мама находится в декретном отпуске по уходу за двумя детьми.
Ваша поддержка может помочь совершить чудо для Таисии и ее родителей. Каждое ваше действие имеет решающее значение. Любая сумма будет бесценна для разгадки генетической тайны!
