Два года назад Тае поставили опасный диагноз – синдром удлинённого интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. Чтобы оценить все риски для жизни, выбрать наиболее эффективное лечение, девочке необходимо пройти генетическое исследование.
Отклонения от нормы интервала QT уже превышают не только детские, но и взрослые показатели. Испуг, радость, физическая активность или даже недостаточное количество воды в организме может привести к опасным сбоям сердечного ритма и даже внезапной остановке сердца.
Чтобы кардиологи смогли выбрать наиболее эффективное лечение, Таисии необходимо пройти генетическое исследование. Также результат поможет врачам понять, передается ли заболевание по наследству, есть ли поломка в генах у брата и сестры Таисии, ее родителей. Возможно, их жизни тоже в опасности.
По полису ОМС дорогостоящее исследование не оплачивается, семья обратилась к нам за помощью.
Давайте поможем Тае поскорее пройти необходимое исследование, чтобы держать болезнь под контролем и всей семье жить без страха!
О Аллаh, Господь людей, удали эту болезнь и исцели! Ты – Исцеляющий и нет исцеления, кроме Твоего исцеления, Исцели же так, чтобы после этого не осталось болезни!
Скорейшего исцеления!