Помощь для Кирилла с редким диагнозом - цель достигнута!

У Кирилла редкий и тяжелый тип ихтиоза – генетического заболевания, при котором нарушается ороговение кожи. В случае Кирилла заболевание проявляется образованием корок на теле, под которыми формируются гнойные нарывы. «Кирюша родился совершенно нормальным ребёнком, только на ручках и ножках была утолщенная кожа, - вспоминает мама мальчика. – А в возрасте 2 недель начался ад: жуткие гнойники в паху и подмышками. Его положили в Морозовскую больницу, подлечили, но через 3 недели все повторилось снова. А потом снова. И так - много раз подряд». В России Кириллу не смогли поставить точный диагноз. Семья продала полученную по наследству квартиру, и повезла мальчика в Испанию, где генетическое исследование наконец определило, что у Кирилла KID-синдром – заболевание, при котором ихтиоз – лишь одно из проявлений, а два других – глухота (у Кирилла сохранен слух только на 1 ухо на 60%) и кератоз – разрастания ороговевших тканей кожи. Эти корки трескаются, инфицируются и доставляют мальчику много страданий. При ихтиозе не существует лечения, направленного на само заболевание. Есть лишь уход для поддержания кожи в нормальном состоянии, профилактика и лечение осложнений, например, бактериальных и грибковых инфекций кожи. Состояние кожи Кирилла ухудшается, средств на поддержание его кожи требуется все больше. Семья мальчика не в состоянии нести эти расходы самостоятельно. Им нужна наша поддержка.