Амиру сделали генетический тест. Спасибо, что помогли за один день!

Амир родился с редким сердечным заболеванием - кардиомиопатией. Его жизнь началась с реанимации и долгих недель в больнице. Сейчас, благодаря терапии, ему стало легче. Он улыбается, играет с братом и сестрой, любит сказки и книжки с картинками. Но болезнь по-прежнему рядом. Кардиомиопатия - патология, которая поражает сердечную мышцу. Без правильно подобранной терапии при таком диагнозе у ребенка в любой момент может остановиться сердце. Чтобы врачи могли выбрать правильную тактику лечения и понять причины болезни, Амиру нужно пройти сложное исследование: «секвенирование полного экзома». У Амира многодетная семья: мама в декрете, папа работает, но зарплаты с трудом хватает на повседневные нужды. Они не в силах оплатить этот анализ сами. Если мы поможем Амиру пройти исследование, врачи смогут подобрать ему самое эффективное лечение. Это шанс на здоровую жизнь для мальчика, который так любит музыку, светящиеся игрушки и теплые мамины руки. Давайте вместе подарим Амиру возможность побороться с болезнью!