Салиму провели оперативное лечение, чтобы остановить прогрессирование краниостеноза!

Салим — трёхмесячный малыш, долгожданный и третий ребёнок в семье. Беременность протекала благополучно, роды были лёгкими, показатели здоровья мальчика — высокими. Ничто не предвещало заболевания, которое проявилось спустя месяц после выписки из роддома. На плановом осмотре педиатр заподозрила аномалию развития костей головы маленького Салима — сращение швов между костями черепа. Мама сразу же записалась на консультацию к нейрохирургу. Проведённый осмотр и обследования подтвердили опасения педиатра. Диагноз «краниостеноз» подтвердился. Для устранения аномалий развития черепа и сохранения здоровья ребёнка, его физического и интеллектуального развития потребуются две операции. В ходе первой кости черепа разъединяют и фиксируют с помощью титановых пластин. Через 2–3 месяца пластины удаляют, а череп развивается уже за счёт сформированной новой соединительной ткани. Без оперативного вмешательства ткани мозга будут сдавлены, повреждены и могут утратить свои функции. Мы искренне благодарим вас за помощь в сборе средств на пластины. Теперь наша с вами задача — собрать средства для оплаты операции. Давайте позаботимся о малыше Салиме и его здоровье.