Проверено Tooba

Благодаря вашей поддержке, для Елеазара проведено жизненно важное генетическое исследование.

Помощь

Благотворительный фонд · Санкт-Петербург

собрали

из 105 504 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Дорогие друзья, благодаря вам для 14-летнего Елеазара проведено жизненно важное генетическое исследование. Этот анализ был ключом к лечению редкого нейродегенеративного заболевания. Результаты исследования уже в работе у врачей, и они помогли скорректировать терапию. Теперь Елеазар и его семья могут сосредоточиться на борьбе с болезнью, и благодаря вам у мальчика появился шанс на здоровое будущее!

Впереди у улыбчивого и доброго подростка, который мечтает помогать другим детям, долгий путь. Но первый и самый сложный шаг — диагностика и начало правильного лечения — пройден благодаря вам!

Скачать pdf-отчёт

331 KB • 3 стр.

О сборе

У Елеазара несколько заболеваний. Ему нужно пройти исследование, чтобы получить правильное лечение!

Елеазару 14 лет. До года он развивался как обычный малыш, но после года мама стала замечать, что сыну тяжело сидеть, вставать, движения ему причиняли боль. Врачи поставили диагноз ДЦП, а недавно выяснилось, что кроме этого у Елеазара редкое нейродегенеративное заболевание — атактический синдром.

Елеазар улыбчивый и добрый мальчик, он обожает учиться новому, мечтает помогать таким же детям, как он. Сейчас Елеазар с мамой находятся в Санкт-Петербурге, где ему сделали операцию на коленных суставах, чтобы уменьшить спастику и помочь в вертикализации. Врачи полагают, что он сможет хотя бы стоять и чувствовать своё тело, а дальше — идти к новым вершинам.

Следующий шаг — дорогостоящее генетическое исследование, без которого невозможно точное лечение. У семьи нет таких средств. Любая поддержка — это шанс подарить Елеазару больше сил и возможностей для жизни, о которой он мечтает.