Кристиане 13 лет, у неё редкое генетическое заболевание — ихтиоз, при котором кожа не удерживает влагу, становится очень сухой, утолщается, шелушится и трескается. Зачастую такие трещинки становятся воротами для инфекции. Ихтиоз поражает не только кожу: страдают иммунная система, глаза, органы слуха. Чтобы контролировать само заболевание и предотвратить развитие осложнений таким пациентам требуются регулярное наблюдение врачей в условиях стационара и реабилитация.
Диагноз Кристиане поставили не сразу. Врачи долго считали, что проявления со стороны кожи - результат тяжёлой аллергии. Малышку переводили на разные смеси, исключали один продукт за другим, но улучшений не было. И лишь спустя два года специалисты предположили, что речь может идти об ихтиозе.
Диагноз никак не сказывается на талантах Кристианы: она пишет и рисует обеими руками, занимается в художественной школе, увлекается бисероплетением. У неё много друзей, которые принимают её такой, какая она есть. Но, как говорит мама девочки, «одной силы характера мало — телу нужна поддержка».
Для детей с ихтиозом госпитализации и реабилитация не прихоть, а жизненная необходимость. Только в стационаре можно пройти комплексное обследование, скорректировать уход, поддержать иммунитет и здоровье кожи.
Сейчас фонду нужно купить билеты для Кристианы и ещё 8 детей-«рыбок», чтобы они смогли доехать в профильные клиники на лечение и реабилитацию и вернуться домой.
Ваша поддержка даст им шанс вовремя попасть к врачам и получить помощь, без которой жить с ихтиозом очень сложно.
Слава богу🙏 за всё
❤️
Поможем все вместе 🙏
Общими усилиями всё получится!