Лере провели важное генетическое исследование

Лера — единственный и долгожданный ребёнок. Она родилась раньше срока и маловесной, поэтому развивалась медленнее: позже села, поползла, заговорила. В 3 года ей оформили инвалидность по задержке развития, и жизнь семьи превратилась в бесконечные занятия и реабилитации.

А в 3,5 года появились тихие «звоночки»: на обследовании обнаружили эпиактивность в мозге, а позже странные резкие кивки головой. Почти два года врачи считали это «тиками» и лечили, но лечение не помогало. В 5,5 лет на очередном видео-ЭЭГ мониторинге поставили диагноз «эпилепсия».

Каждый мини-приступ тормозит развитие девочки, мешает её мозгу учиться и обрабатывать информацию. Чтобы подобрать правильное, эффективное лечение, которое остановит приступы и даст Лере шанс наверстать упущенное, нужно найти причину эпилепсии.

Для этого необходимо пройти генетическое обследование, чтобы найти поломку в генах, которая, вероятно, и привела ко всем проблемам.

Родители Леры уже прошли долгий путь. Они не сдаются и верят в свою девочку.