Абубакру 8 лет, и у него буллезный эпидермолиз (БЭ). Это редкое генетическое заболевание, при котором существенно снижается прочность кожи: любое прикосновение может привести к травме.
Несмотря на диагноз, Абубакр - активный и жизнерадостный ребенок. Он любит футбол, собирает карточки игроков, обожает машины, с удовольствием играет с младшим братом, ходит в детские клубы и в кафе - маленькие радости, которые позволяют ему жить обычной детской жизнью.
Раны при БЭ постоянно кровоточат и мокнут. Из-за этого организм теряет много жидкости, белка (в первую очередь альбумина) и железа. Эти дефициты замедляют заживление, кожа повреждается всё сильнее — так замыкается порочный круг. Именно это сейчас происходит с Абубакром.
«С сентября мы под наблюдением врачей. У сына снижен альбумин, ему капают его регулярно. Раны не заживают, их много, и уходит очень много перевязочных материалов», - говорит мама.
Пациентам с БЭ не подходят обычные бинты: им требуются специальные атравматические повязки, которые не приклеиваются к коже и не травмируют ее еще сильнее. Но такие материалы стоят дорого, и сейчас их требуется особенно много.
Фонд «Дети-бабочки» собирает средства, чтобы обеспечить мальчика необходимыми перевязочными материалами и специализированным питанием на 1 месяц.
Пожалуйста, поддержите Абубакра!
