Ойше с редким генетическим заболеванием кожи нужны специальные перевязочные материалы

Дети-бабочки

Фонд Москва

Ойша родилась 22 марта 2025 года. У девочки тяжелая форма буллёзного эпидермолиза. Это редкое генетическое заболевание, при котором даже обычное прикосновение может привести к серьезным повреждениям кожи. Мама Ойши, 22-летняя Шукрона, каждый день тщательно обрабатывает кожу дочки и делает по всем правилам сложные перевязки. Это занимает много времени. Шукроне страшно, но она верит, что с помощью врачей и добрых людей, которым не всё равно, они с Ойшей преодолеют все трудности. Чтобы защитить кожу и нужны специальные перевязочные материалы: мягкие нетканые салфетки, силиконовые повязки, фиксирующие атравматичные бинты. А еще - лечебные кремы и мази, которые помогают снизить воспаление и поддерживать кожу в максимально здоровом состоянии. Всё это жизненно необходимо, чтобы девочке не было больно, чтобы она могла двигаться, тянуться за игрушками, познавать большой мир. Поддержав этот сбор, мы помогаем Ойше проживать ее маленькую жизнь чуть спокойнее и защищённее. Пусть меньше боли и больше пространства для того, чтобы просто расти и радоваться всему вокруг.

Отчёт

Благотворительный фонд готовит отчёт

Доноры

633
Тубер-Призрак

Тубер-Призрак

207 358 ₽ • 4 месяца назад

Африканский Кенгуру

Африканский Кенгуру

500 ₽ • 4 месяца назад

Малая чайка

Малая чайка

50 ₽ • 4 месяца назад

Белоголовый Орлан

Белоголовый Орлан

1 000 ₽ • 4 месяца назад

ШахризатРозовый ПеликанКосатка БольшаяСибирский Бурундук
633 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код