У Софии ихтиоз - из-за генетической поломки ее кожа не может удерживать влагу, шелушится, зудит 24/7 и покрывается болезненными трещинками.
Благодаря поддержке фонда «Дети-бабочки» девочка живет обычной жизнью: ходит в садик, занимается танцами. Раньше кожу Софии нужно было обрабатывать по 7 раз в день, теперь достаточно 3-4.
Но, чтобы не потерять этот прогресс, ей периодически необходима реабилитация у профильных экспертов. Квалифицированную помощь детям с редкими генетическими заболеваниями кожи, такими как ихтиоз, оказывают в нескольких федеральных медицинских учреждениях Москвы и Петербурга.
Мы открываем сбор на авиабилеты для Софии и ещё четырех подопечных фонда. Необходимо оплатить дорогу детям и их сопровождающим, чтобы они вовремя попали на госпитализацию и реабилитацию. Эти поездки помогут улучшить состояние кожи подопечных и сохранить достигнутый результат.
