Косте провели генетическое исследование

Костя первый и долгожданный ребёнок в семье. До года родители не замечали явных проблем, но Костя поздно сел, не ползал, пошёл ближе к 1,4 годам, а лепета так и не появилось. В полтора года на занятиях в группе стало заметно отличие от сверстников. Мальчик ушёл в себя, перестал откликаться на имя. Начались обследования, реабилитации, занятия с дефектологами. В 2 года поставили диагноз: задержка психоречевого развития. В январе 2025 года прямо на занятии случился первый приступ эпилепсии. Костю госпитализировали и диагноз подтвердили, но уточнить форму эпилепсии не удалось. Сейчас Косте необходимо секвенирование экзома. Это генетический анализ, который может выявить причину болезни, так как при некоторых мутациях возможно специальное лечение, способное ускорить развитие и улучшить прогноз. Семья Кости делает всё возможное для реабилитации и лечения сына. Но сейчас им нужна помощь в оплате анализа, который даст шанс на правильное лечение и развитие.