Почти восемь лет назад в дагестанском селе неподалёку от Махачкалы у мамы Альжанат родилась хрупкая Амина. Болезнь несовершенный остеогенез врачи обнаружили только спустя год – тогда на рентгене были установлены многочисленные зажившие переломы. Течение и без того сложной болезни осложнилось анемией легкой степени и нарушением минерального обмена.
Через два года в семье Даякаевых произошло пополнение – родился младший братишка Амины – Умар, тоже «хрупкий» как и его сестра.
Дети ломались друг за другом, и мама разрывалась между ними, пытаясь помочь обоим малышам одновременно. У Амины и Умара больше двадцати переломов на двоих — 18 у Амины и «всего» 3 у везунчика брата. Как и многие дети со сложными диагнозами, в будущем она и брат мечтают стать врачами, чтобы лечить хрупких.
Лечили детей в Санкт-Петербургском НИИ имени Турнера, где они проходили курсы терапии памидроновой кислоты. В 2018 и 2019 году при поддержке фонда «Хрупкие люди» в НИМЦ здоровья детей в Москве ребятам провели сложные операции — установили «растущие», телескопические штифты, чтобы укрепить хрупкие кости и уберечь от новых переломов. На время дети и мама забыли о переломах и радовались жизни. Амина уверенно ходила, начала учиться.
Все шло хорошо, пока на прошлой неделе, 23 сентября 2021 года, у Амины не случился перелом – кость сломалась, штифт погнулся. Прямо сейчас требуется экстренная операция по извлечению старого штифта и замене на новый. В НМИЦ здоровья детей врачи готовы прооперировать девочку в самые кратчайшие сроки. Но, к сожалению, квот на лечение по ОМС в клинике в этом году нет, поэтому операцию и сам штифт нужно оплачивать. Доктор так и сказал Алжанат «Ищите деньги, срочно!».
Для помощи Амине нужны 403 985 рублей. Оплатить эти расходы самостоятельно семья не в силах, все средства и так брошены на постоянное лечение детей.
Пожалуйста, помогите Амине!
