Максудову Адаму - чуть больше года. С первых дней жизни он вынужден бороться за свою жизнь: он родился с тяжелым и неизлечимым недугом, буллезным эпидермолизом.
Его мама не сдерживает себя, рассказывая о том страшном состоянии, в котором оказалась, когда впервые увидела своего сына. И врачи тогда, к сожалению, не смогли помочь. Буллёзный эпидермолиз - очень редкая, малоизученная болезнь, с которой за всю практику большинство медиков никогда не встретятся.
В первые дни недуг не различили - и мама бросилась спасать Адама самостоятельно. Но выход, казалось, найти было невозможно: в ход уже шло облепиховое масло, а бинты, которыми перевязывали младенца, лишь делали хуже: они прилипали к ранкам и те сильнее кровили.
В два месяца мальчик попал в реанимацию - и там, буквально на краю жизни и смерти, нашелся выход. Там женщине объяснили, что такое БЭ и что её сын - бабочка. Так называют людей, страдающих от этой болезни, потому что кожа их становится хрупкой, как крылья бабочки.
Адама удалось спасти - он уже перенес три переливания крови, а его родители, благодаря консультациям специалистов фонда, научились правильно ухаживать за кожей малыша и перебинтовывать его.
Но средства, необходимые для этого - специальные перевязки, кремы и мази - стоят очень дорого. С вашей поддержкой фонд “Дети-бабочки” соберет коробку со всеми необходимыми медикаментами и передаст семье в Дагестан.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
