У Хадижи генетическое заболевание, ей необходимо приехать на госпитализацию для корректировки лечения

У Хадижи с рождения диагностированы врождённый порок сердца и редкое генетическое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. У девочки деформировались ногти на ногах, стали кровоточить дёсны, а пищевод сузился, из-за чего возникли проблемы с глотанием пищи – всё это типичные осложнения при буллёзном эпидермолизе.

Несмотря на сложности, Хадиджа старается вести полноценный образ жизни: она учится в школе и очень любит рисовать. Хадиджа – единственный ребёнок в семье, воспитывает её только мама. С приобретением необходимых перевязочных средств и кремов для кожи, а также с организацией госпитализации и реабилитации девочке помогает благотворительный фонд “Дети-бабочки”.

Чтобы стабилизировать состояние девочки и не допустить дальнейшего развития осложнений, ей необходима госпитализация. Сейчас Хадиджу и ещё одного подопечного с таким же диагнозом ждут врачи Москвы. Ребятам нужна помощь в приобретении билетов до столицы и на обратный путь домой.

Давайте поможем детям и их сопровождающим добраться до места госпитализации!