История Ксюши не похожа на остальные. У пятилетней малышки лимфедема. За этим названием прячется болезнь «слоновьи ноги». Проявляется скоплением в тканях лимфатической жидкости из-за нарушения ее потока. У Ксюши в большей степени поражены ножки, в легкой форме ручки и пол-личика.
Болезнь у девочки с самого рождения, и с тех пор борьба с ней у семьи проходит с большим трудом, начиная с самого порога роддома. После рождения медсестра, неся маленькую запеленованную Ксюшу к маме, даже обмолвилась, что у нее родился мальчик - так сильно отекла ножка.
Малышку выписали здоровой, не обращая внимания на явную проблему. Но после обследования, на котором настояла мама, Ксюше все-таки установили диагноз. Семья у Ксюши большая, кроме нее у мамы еще четверо детей. С папой семья не живет.
Младшая дочь по року судьбы оказалась в очень сложной ситуации: лечение лимфедемы в стране очень дорогое, инвалидность дают с большим трудом, нужно обязательно носить компрессионный трикотаж, который также стоит огромных денег. Маме приходится крутиться как белка в колесе, обивать пороги Минздрава и бюро МСЭ все эти годы, при этом не забывать про остальных членов семьи.
Ксюша с малых лет страдает от болей в ножках: сильная отечность не позволяет ей спокойно жить и двигаться, бывают случаи лимфореи - ее особенно сложно переносит Ксюша - она плачет, часто просыпается, были даже судороги. Страшно представить как с этим справляется столь маленький ребенок. Конечно, мама не сидит сложа руки, и если предоставляется возможность проходит хоть небольшое, но какое-то лечение. Массажи, мази, поглаживания, бинты - помогают, но не излечивают саму болезнь.
Специалистов по болезни Ксюши в Перми нет, поэтому мама стала искать клиники в других городах и обратила внимание на медицинский центр «Отековнет» в г. Москва. Ксюшу готовы принять на лечение, но, разумеется, не бесплатно. Давайте поможем маленькой Ксюше уверенно и без боли шагать в большое будущее!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
