Проверено Tooba

Благодаря вертикализатору, хрупкая Яна становится крепче с каждым днем! Спасибо!

Спина бифида

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 286 767 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Яна теперь может стоять! Посмотрите, сколько радости приносит девочке ее новое положение тела. Напомним, Яна родилась с тяжелым врожденным диагнозом spina bifida. Из-за этого в ее ногах нет опоры, передвигается Яна на активной инвалидной коляске.

Яна с мамой недавно выписались из больницы, где провели очень много времени - малышка была в гипсе практически на все тело. Дело в том, что уже в третий раз произошел перелом бедренной кости. Из-за диагноза кости девочки теряют свою прочность и легко ломаются. Поэтому сейчас, при выписке, малышке так важно было получить вертикализатор - средство для ежедневной домашней реабилитации. Благодаря вертикализатору Яна теперь может стоять. Вертикализатор поможет любознательной девочке минимизировать переломы, меньше находиться в больницах, и больше времени уделять играм с любимым братом.

Мама Яны написала нам: "Мы выражаем огромную благодарность фонду "Спина бифида" и всем жертвователям за блеск в этих голубых глазах. Яна счастлива, а значит, счастливы мы - ее родители. Теперь косточки нашей хрупкой девочки будут крепче с каждым днем, а Яна больше времени будет проводить в кругу родных и близких, а не в больничных палатах. Теперь мы верим, что чудеса случаются!"

Благотворительный фонд "Спина бифида" сердечно благодарит всех пользователей платформы Tooba за поддержку сбора. Благодаря вам маленькая Яна из Пермского края может стоять и ежедневно укреплять свое здоровье. Спасибо вам!

Скачать pdf-отчёт

309 KB • 3 стр.

О сборе

Чтобы избежать новых переломов, Яне нужен вертикализатор

В медицинских выписках диагноз Яны занимаем несколько строк, а описание проведенных операций - целую страницу. У этой милой малышки действительно сложное заболевание - spina bifida. Это порок спинного мозга, развивается внутриутробно. Причины появления неизвестны. При рождении у Яны на спине врачи увидели грыжу. Ее образовал спинной мозг, который "вышел" из не закрывшихся позвонков. С помощью операции грыжу убрали, но тяжелых последствий избежать не удалось: все, что ниже грыжи, Яна не чувствует. А в остальном она обычная, веселая, любознательная малышка! У Яны есть старший брат Егор, они неразлучны. Яна сильно любит брата, а Егор во всем покровительствует и помогает младшей сестренке.

Но сейчас Яна с мамой лежат в больнице, малышка в гипсе практически на все тело. Дело в том, что уже в третий раз произошел перелом бедренной кости. Из-за диагноза кости девочки теряют свою прочность и легко ломаются. Поэтому сейчас, при выписке, малышке очень нужен вертикализатор - средство для ежедневной домашней реабилитации. Благодаря вертикализатору Яна сможет стоять, весь сама она это сделать не может - в ножках нет опоры. Вертикализатор поможет любознательной девчушке минимизировать переломы, меньше находиться в больницах, и больше времени уделять играм с любимым братом.

Благотворительный фонд "Спина бифида" открывает сбор на приобретение дорогостоящего средства реабилитации для Яны. Давайте поможем улыбчивой малышке избежать новых переломов!