Мустафа прошел курс лечения!

КДЛ

Фонд • Республика Ингушетия

Мустафе уже 7 лет, у него редкое генетическое заболевание. Синдром Алажиля - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалиями гепатобилиарной системы и другими пороками развития. Синдром регистрируется приблизительно в 1 случае на 70 000 новорождённых. Мустафа болеет с рождения. Неоднократно выезжал на лечение. Принимает много лекарственных препаратов и постоянно сидит на диете. И сейчас благодаря Вам Мустафа выехал на очередной иногородний курс лечения. Мустафа сдал все анализы и прошел интенсивный курс терапии, после которого ему прописали дорогостоящие лекарственные препараты. Мама мальчика благодарит каждого, кто помог ее сыну выехать на необходимое для него лечение. Спасибо @tooba!

Отчёт

Скачать pdf-отчёт

58 KB • 1 стр.

Информация о сборе

Мустафе необходимо выехать на иногороднее лечение!

Мустафе уже 7 лет, у него редкое генетическое заболевание. Синдром Алажиля - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалиями гепатобилиарной системы и другими пороками развития. Синдром регистрируется приблизительно в 1 случае на 70 000 новорождённых. Мустафа болеет с рождения. Неоднократно выезжал на на лечение. Принимает много лекарственных препаратов и постоянно сидит на диете. В семье шестеро детей, никто не работает и денежных средств на лечение мальчика не хватает. Сейчас Мустафе необходимо выехать на очередной курс терапии в г. Москва. Давайте поможем малышу справить с этим недугом!

Доноры

180

Черноголовый прыгун

976 ₽ • 4 года назад

Одноцветный симиас

10 ₽ • 4 года назад

Соня Николайкина

10 ₽ • 4 года назад

Сумчатый муравьед

500 ₽ • 4 года назад

180 помогают

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!